EU-Zulassung für Tafamidis zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Tafamidis 61 mg hat die Zulassung zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) erhalten und ist ab sofort mit Vorabgenehmigung durch den Chefarzt verschreibbar. Es ist die erste und derzeit einzige pharmakologische Therapie in Europa, die für die Behandlung der seltenen Erkrankung ATTR-CM bei erwachsenen Patienten sowohl mit der Wildtyp- als auch mit der hereditären Form indiziert ist.