Diese Website ist für medizinisches Fachpersonal in Österreich bestimmt

Suche

Menu

Close

AnmeldenAusloggen ProdukteTherapiegebieteNewsServiceServiceVideosDownloadcenterVeranstaltungenKontaktKontaktmöglichkeitenKontaktieren Sie unsGeben Sie uns Ihre ePermission

Menu

Close

ATTR-CMATTR-CMWas ist ATTR-CMSymptome bei ATTR-CMDiagnose von ATTR-CMBehandlung von ATTR-CMwtATTR-CM estimATTRATTR-PNATTR-PNWas ist ATTR-PNSymptome bei ATTR-PNDiagnose von ATTR-PNBehandlung von ATTR-PNAmyloidose FortbildungAmyloidose FortbildungOnDemand Webinare: Expert*innenrundeESC Congress 2023 Echo Masterclass Podcast: Seltene Kardiomyopathien 

Pfizermed / Verdacht & Diagnose / ATTR-PN / Diagnose

Diagnose von ATTR-PNVerfahren und Untersuchungen zur Diagnose von Transthyretin Amyloidose mit PolyneuropathieDa ATTR-PN eine irreversible und progrediente Erkrankung ist, ist eine frühzeitige Diagnose für die Behandlung besonders wichtig. Im Falle eines ersten Verdachts kann die Diagnose bestätigt werden durch:

Gewebebiopsie zur Diagnose von ATTR-PN

  • Eine Biopsie (Nerven, subkutanes Fettaspirat oder anderes betroffenes Gewebematerial) mit Kongorot-Färbung zur Bestimmung von Amyloidablagerungen3
    • Eine Kongorot-Färbung, die sich unter polarisierendem Licht Apfelgrün verfärbt, ist ein Anzeichen für Amyloidablagerungen
       
  • Falls das Vorliegen eines Amyloidproteins bestätigt wird, sind zusätzliche Analysen notwendig, um den Amyloidproteintyp zu bestimmen.
    • Diese Analysen können mittels Untersuchungen wie immunhistochemische Untersuchungen oder Massenspektrometrie erfolgen.4,5

Genetische Untersuchung zur Diagnose von ATTR-PN

Die Diagnose wird durch genetische Untersuchungen zur Bestimmung der Mutation des TTR Gens bestätigt.6 Weiter zu: Behandlung von ATTR-PNLoading
Diagnose von ATTR-PN

Referenzen: 
1. Rapezzi C, Quarta CC, Riva L, et al. Transthyretin-related amyloidoses and the heart: a clinical overview. Nat Rev Cardiol. 2010;7(7):398-408.
2. Snanoudj R, Durrbach A, Gauthier E, et al. Changes in renal function in patients with familial amyloid polyneuropathy treated with orthotopic liver transplantation. Nephrol Dial Transplant. 2004;19(7):1779-1785.
3. Sekijima Y, Yoshida K, Tokuda T, Ikeda S. Familial transthyretin amyloidosis. In: Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, Stephens K, eds. GeneReviews [Internet]. Seattle WA: University of Washington; 1993-2009.
4. Rapezzi C, Lorenzini M, Longhi S, et al. Cardiac amyloidosis: the great pretender. Heart Fail Rev. 2015;20(2):117-124.
5. Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, Semigran M, Rapezzi C. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation. 2017;135(14):1357-1377.
6. Conceição I, González-Duarte A, Obici L, et al. “Red-flag” symptom clusters in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. J Peripher Nerv Syst. 2016;21(1):5-9.
PP-VYN-AUT-0543/01.2023
Pfizermed AccountPfizermed Account

Mit Ihrem persönlichen Pfizermed Account  haben Sie Zugriff auf exklusive Informationen und Services für Ärzt*innen, Apotheker*innen und weitere medizinische Fachkräfte in Österreich.

AnmeldenRegistrierenAccountAbmelden

Für medizinische Anfragen via Telefon oder E-Mail, sowie Infos zu laufenden klinischen Studien & Pfizer Medikamenten in der Entwicklung, besuchen Sie unsere Pfizer Medical Information Seite.

 

Diese Website wird Ihnen bereitgestellt von Pfizer Corporation Austria GmbH

 

Urheberrecht © 2023 Pfizer Limited. Alle Rechte vorbehalten.

 

UID-Nummer: ATU 14 19 78 03
Sie verlassen jetzt Pfizermed.
Sie verlassen jetzt eine von Pfizer betriebene Webseite. Die Links zu allen externen Webseiten werden als Information für unsere Besucher*innen bereitgestellt. Pfizer übernimmt keine Verantwortung für den Inhalt von Webseiten, die nicht zu Pfizer gehören und nicht von Pfizer betrieben werden.